Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase

Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase

A deficiência da 21-hidroxilase é uma freqüente doença autossômica recessiva caracterizada por manifestações hiperandrogênicas, que se iniciam na infância, puberdade ou vida adulta. Observa-se existência de forte correlação do comprometimento da atividade enzimática conferido pelo genótipo com a for...

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Bibliographic Details
Main Author: Moura, Vivian de Oliveira
Other Authors: Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Format: Others
Language:pt
Published: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP 2011
Subjects:
5 alfa-redutase tipo II
5 alpha-reductase type 2
Androgens receptors
Citocromos
Congenital adrenal hyperplasia
Cytochromes
Efeito modulador
Genetic polymorphism
Hiperandrogenismo
Hiprplasia adrenal congênita
Hyperandrogenism
Modulator effect
Polimorfismo genético
Receptores androgênicos
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-153332/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-153332/

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