Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE)

Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE)

Introdução: As mucopolissacaridoses (MPSs) são doenças de depósito lisossômico causadas por deficiências enzimáticas envolvidas na degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs). As MPSs dos tipos I, II e VI decorrem da deficiência das enzimas alfa-L-iduronidase, iduronato-2-sulfatase e Nacetilgalactosam...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Franco, José Francisco da Silva
Other Authors: Kim, Chong Ae
Format: Others
Language:pt
Published: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP 2016
Subjects:
Clinical evolution
Enzyme replacement therapy
Evolução clínica
Follow-up studies
Glicosaminoglicanas
Glycosaminoglycans
Mucopolissacaridoses
Mucopolysaccharidosis
Seguimentos
Terapia de reposição de enzimas
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/

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