Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular

A síndrome de Noonan (SN) é uma doença de herança autossômica, relativamente frequente na população e que apresenta heterogeneidade genética. Caracteriza-se por dismorfismos faciais, baixa estatura, pescoço curto/alado, alterações cardíacas, deformidades esternais e criptorquia. A SN apresenta sobre...

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Bibliographic Details
Main Author: Freitas, Amanda Brasil de
Other Authors: Bertola, Débora Romeo
Format: Others
Language:pt
Published: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP 2011
Subjects:
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/