Leu-enképhaline et peptidomimétisme : Une ouverture vers la synthèse d'analogues au profil pharmacocinétique amélioré
Dans des travaux précédents, les liens amides de la Leu-enképhaline, un pentapeptide endogène agoniste des récepteurs opioïdergiques, ont été substitués séquentiellement et systématiquement par des alcènes trans, des esters, des N-méthylamides et des thioamides. Des essais pharmacologiques sur l’aff...
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Other Authors: | |
Language: | French |
Published: |
Université de Sherbrooke
2014
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Subjects: | |
Online Access: | http://hdl.handle.net/11143/5861 |