Molekulare Ursachen des hereditären Angioödems
Mutationen im C1-Inhibitor(C1-INH)-Gen manifestieren sich in Form autosomal dominant vererbter Angioödeme (hereditäres Angioödem (HAE)), wobei zwei Typen unterschieden werden. Während der HAE-Typ I mit einer Häufigkeit von 85% auftritt und durch erniedrigte C1-INH-Plasmaspiegel mit daraus resultiere...
| Main Author: | |
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| Format: | Doctoral Thesis |
| Language: | deu |
| Published: |
2003
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/797 http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-9227 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-9227 https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/797/kocot.pdf |