Genetisches Modell der Spinalen Muskelatrophie
Die proximale infantile und juvenile spinale Muskelatrophie (SMA) ist die zweithäufigste autosomal rezessive Erbkrankheit nach der Mukoviszidose. Das hauptsächlich verantwortliche Gen, das survival motor neuron (SMN1) Gen, ist auf Chromosom 5 lokalisiert. Man unterscheidet Normalallele (mit einer od...
| Main Author: | |
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| Format: | Doctoral Thesis |
| Language: | deu |
| Published: |
2012
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/6748 http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-78784 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-78784 https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/6748/Langer_GenetischesModellSMA.pdf |