Phänotyp und genotyp des Axenfeld-Rieger-Syndroms : eine klinische und molekulargenetische Studie bei 26 Patienten mit Axenfeld-Rieger-Syndrom und Glaukom oder okulärer Hypertension

Das Axenfeld-Rieger-Syndrom (ARS) ist eine sehr seltene (Häufigkeit 1:200000), autosomal-dominant vererbte Entwicklungsstörung des vorderen Augenabschnittes, die häufig mit systemischen Anomalien auftritt und bei ca. 50% der Patienten mit einem Glaukom assoziiert ist. Für die Suche nach den 26 Patie...

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Bibliographic Details
Main Author: Dreßler, Paul-Martin
Format: Doctoral Thesis
Language:deu
Published: 2006
Subjects:
Online Access:https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/1595
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-18506
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-18506
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/1595/DissertationDressler.pdf