Identifying Target Genes related to Respiratory Network Dysfunction in a Mouse Model for the Rett Syndrome

Das Rett Syndrom (RTT) gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen des Gehirns von dem fast ausschließlich Mädchen betroffen sind (ICD-10, F84.10). Ursächlich für die Pathogenese sind Mutationen im X-chromsomalen MECP2-Gen, welches für den Transkriptionsfaktor Methyl-CpG binding protein 2 (M...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Vogelgesang, Steffen
Other Authors: Manzke, Till PD Dr. Dr.
Format: Doctoral Thesis
Language:English
Published: 2013
Subjects:
570
Online Access:http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F68F-C
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-000D-F68F-C-3