Identifying Target Genes related to Respiratory Network Dysfunction in a Mouse Model for the Rett Syndrome
Das Rett Syndrom (RTT) gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen des Gehirns von dem fast ausschließlich Mädchen betroffen sind (ICD-10, F84.10). Ursächlich für die Pathogenese sind Mutationen im X-chromsomalen MECP2-Gen, welches für den Transkriptionsfaktor Methyl-CpG binding protein 2 (M...
Main Author: | |
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Other Authors: | |
Format: | Doctoral Thesis |
Language: | English |
Published: |
2013
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Subjects: | |
Online Access: | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F68F-C http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-000D-F68F-C-3 |