Geminale Bis(sulfoximin)e als Liganden für die Seltenerdmetall-katalysierte Enantioselektive Intramolekulare Hydroaminierung von Aminoolefinen
Ausgehend von dem freien geminalen Bis(sulfoximin) Bi(SON-H) gelang die Synthese einer Reihe von N-silylierten, N arylierten und N-alkylierten Derivaten. Stellvertretend für diese neue Ligandenklasse erfolgte die Untersuchung des Koordinationsverhaltens von Bi(SON-TBS) auf verschiedenen Wegen: Die S...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Others |
| Language: | English de |
| Published: |
2014
|
| Online Access: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/3977/1/jf_diss_tuprints.pdf Fuchs, Julia <http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/view/person/Fuchs=3AJulia=3A=3A.html> (2014): Geminale Bis(sulfoximin)e als Liganden für die Seltenerdmetall-katalysierte Enantioselektive Intramolekulare Hydroaminierung von Aminoolefinen.Darmstadt, Technische Universität, [Ph.D. Thesis] |
Internet
https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/3977/1/jf_diss_tuprints.pdfFuchs, Julia <http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/view/person/Fuchs=3AJulia=3A=3A.html> (2014): Geminale Bis(sulfoximin)e als Liganden für die Seltenerdmetall-katalysierte Enantioselektive Intramolekulare Hydroaminierung von Aminoolefinen.Darmstadt, Technische Universität, [Ph.D. Thesis]