Transfert de gènes dans les cellules souches pluripotentes induites : application à la thérapie génique de l'hyperoxalurie primitive de type 1

Transfert de gènes dans les cellules souches pluripotentes induites : application à la thérapie génique de l'hyperoxalurie primitive de type 1

L’hyperoxalurie primitive de type 1 (ou HP1) est une maladie héréditaire du métabolisme liée à un déficit en enzyme hépatocytaire AGT (alanine:glyoxylate aminotransférase), codée par le gène AGXT. Ce déficit entraîne, chez les patients atteints d’HP1, une excrétion hépatique accrue d’oxalate ; celui...

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Bibliographic Details
Main Author: Estève, Julie
Other Authors: Bordeaux
Language:fr
Published: 2018
Subjects:
Cellule souche pluripotente induite
Hyperoxalurie
Thérapie génique
CRISPR/Cas9
Vecteur lentiviral
Différenciation hépatique
Induced pluripotent stem cell
Hyperoxaluria
Gene therapy
Lentiviral vector
Hepatic differentiation
Online Access:http://www.theses.fr/2018BORD0280/document

Internet

http://www.theses.fr/2018BORD0280/document

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