Synthèse et évaluation pharmacologique d'anticorps couplés avec une nouvelle méthode de conjugaison site spécifique et stoechiométrique via l'enzyme transglutaminase bactérienne
La majorité des ADC qui sont actuellement en clinique et en développement sont produits par une conjugaison chimique via les résidus lysine ou cystéine, menant à un produit hétérogène pour leur ratio toxine sur anticorps (DAR). L'objet des travaux de thèse a pour but de décrire la caractérisati...
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Language: | fr en |
Published: |
2018
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Online Access: | http://www.theses.fr/2018AIXM0679 |