Etiologies héréditaires et somatiques des adénomes hypophysaires : étude du gène Men1 et du locus Gnas

La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) est une maladie génétique qui associe hyperparathyroïdie primaire, tumeurs neuroendocrines digestives et adénomes hypophysaires. Elle est due à des mutations non récurrentes du gène MEN1, parfois difficile à classer. Nous avons rassemblé et analys...

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Bibliographic Details
Main Author: Romanet, Pauline
Other Authors: Aix-Marseille
Language:fr
en
Published: 2018
Subjects:
Online Access:http://www.theses.fr/2018AIXM0278/document