Identification des mécanismes moléculaires et physiopathologiques impliqués dans la dystrophie facioscapulohumérale
La dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) est une maladie autosomique dominante, caractérisée par une faiblesse et une atrophie progressive de certains muscles squelettiques. La FSHD est liée à une répression inefficace de la région des macrosatellites D4Z4 sur le chromosome 4, entraînant...
Main Author: | El Khatib, Nour |
---|---|
Other Authors: | Montpellier |
Language: | fr |
Published: |
2016
|
Subjects: | |
Online Access: | http://www.theses.fr/2016MONTT039 |
Similar Items
-
The French National Registry of patients with Facioscapulohumeral muscular dystrophy
by: Céline Guien, et al.
Published: (2018-12-01) -
Membrane Repair Deficit in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
by: Adam J. Bittel, et al.
Published: (2020-08-01) -
A team approach in the diagnosis and management of facioscapulohumeral muscular dystrophy: a case report
by: Robert L. Parisien, MD, et al.
Published: (2020-09-01) -
Approche pharmacologique dans la thérapie cellulaire : rôle de l'acide rétinoïque dans la survie et la différenciation des myoblastes humains
by: El Haddad, Marina
Published: (2015) -
The ratios of estradiol and progesterone to testosterone influence the severity of facioscapulohumeral muscular dystrophy
by: Ceren Hangul, et al.
Published: (2020-01-01)