Identification des mécanismes moléculaires et physiopathologiques impliqués dans la dystrophie facioscapulohumérale

La dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) est une maladie autosomique dominante, caractérisée par une faiblesse et une atrophie progressive de certains muscles squelettiques. La FSHD est liée à une répression inefficace de la région des macrosatellites D4Z4 sur le chromosome 4, entraînant...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: El Khatib, Nour
Other Authors: Montpellier
Language:fr
Published: 2016
Subjects:
Online Access:http://www.theses.fr/2016MONTT039