Intracellular fate of AAV particles in human Dendritic Cell and impact on Gene Transfer
Les vecteurs viraux dérivés du virus adéno-associé (AAV) apparaissent depuis deux décennies, comme des outils efficaces pour le transfert de gène in vivo. Cependant, malgré une faible immunogénicité et une absence de toxicité in vivo, leur optimisation requiert encore un effort important vers une me...
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Language: | en |
Published: |
2016
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Online Access: | http://www.theses.fr/2016LYSEN028 |