Cibles et voies de signalisation régulées par FOXL2 au cours de la morphogenèse ovarienne
FOXL2 est un facteur de transcription crucial pour la fonction ovarienne. Dans l'espèce humaine, des mutations hétérozygotes de ce gène sont responsables de la survenue d'un syndrome associant des malformations des paupières à une insuffisance ovarienne prématurée. De même chez la souris,...
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| Language: | fr |
| Published: |
2015
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2015SACLS035/document |