Etude de l'étape d'entrée des vecteurs lentiviraux dérivés du VIH-1 dans les cellules hématopoïétiques humaines
Les vecteurs lentiviraux (LV) sont des outils efficaces de transfert de gène, largement utilisés en thérapie génique, en particulier pour la transduction ex vivo de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH). Afin d’étudier simultanément la fusion et la transduction dans les CSPH avec...
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| Language: | fr |
| Published: |
2013
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2013EVRY0021/document |