Rôle d'OPA1 dans le fonctionnement et l'architecture des cellules musculaires striées et dans la réponse à un stress
L’ADOA-1 (Autosomal dominant optic atrophy) est une maladie neurologique pouvant être causée par la mutation de la protéine mitochondriale OPA1 (Optic atrophy type 1) et pouvant conduire à une cécité. Certains patients peuvent présenter un dysfonctionnement mitochondrial plus généralisé, et développ...
Main Author: | Caffin, Fanny |
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Other Authors: | Paris 11 |
Language: | fr |
Published: |
2012
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Subjects: | |
Online Access: | http://www.theses.fr/2012PA114863/document |
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