Rôle d'OPA1 dans le fonctionnement et l'architecture des cellules musculaires striées et dans la réponse à un stress

L’ADOA-1 (Autosomal dominant optic atrophy) est une maladie neurologique pouvant être causée par la mutation de la protéine mitochondriale OPA1 (Optic atrophy type 1) et pouvant conduire à une cécité. Certains patients peuvent présenter un dysfonctionnement mitochondrial plus généralisé, et développ...

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Bibliographic Details
Main Author: Caffin, Fanny
Other Authors: Paris 11
Language:fr
Published: 2012
Subjects:
Online Access:http://www.theses.fr/2012PA114863/document