Synthèse stéréosélective d'aminoacides boronatés et silylés pour le piégeage de fluorures, à visée imagerie médicale
La synthèse stéréosélective d'une nouvelle classe d'amino acides boronatés est réalisée par réaction de Wittig, puis borylation catalysée par un complexe d'iridium. Des amino esters portant un noyau aromatique en position δ de la chaîne latérale, sont tout d'abord préparés par ré...
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| Language: | fr |
| Published: |
2012
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2012DIJOS094 |