Etude de modèle Murin pour l'aneuploïdie de la région PRMT2 CSTB homologue au chromosome 21 humain
Le Syndrome de Down ou trisomie 21 est une maladie congénitale complexe qui affecte le développement du système nerveux ainsi que de nombreuses autres fonctions. Ce syndrome résulte de la présence en trois copies de tout ou partie du chromosome 21. Plusieurs modèles murins existent et ont été largem...
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| Language: | fr |
| Published: |
2011
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2011ORLE2010 |