Frequência alélica do polimorfismo de nucleotídeo único c.2032g>a no gene plod1, responsável pela síndrome da fragilidade cutânea equina

Frequência alélica do polimorfismo de nucleotídeo único c.2032g>a no gene plod1, responsável pela síndrome da fragilidade cutânea equina

Orientador: Alexandre Secorun Borges === Resumo: A síndrome da fragilidade cutânea equina, conhecida como warmblood fragile foal syndrome (WFFS), é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autossômico recessivo e é caracterizada clinicamente por lesões cutâneas e mucosa da cavidade oral, arti...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Dias, Natalia Moraes.
Other Authors: Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia.
Language:Portuguese
Published: Botucatu, 2018
Subjects:
abortamento
Colágeno.
Tecido conjuntivo.
mutação
gene PLOD1
abortion
collagen
connective tissue
mutation
PLOD1 gene
Online Access:http://hdl.handle.net/11449/180415

Internet

http://hdl.handle.net/11449/180415

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