Étude de la compartimentalisation de sous-populations de la Fragile X Mental Retardation Protein au sein de la cellule

Étude de la compartimentalisation de sous-populations de la Fragile X Mental Retardation Protein au sein de la cellule

Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome affecte environ un homme sur 4000 et une femme sur 6000 dans la population générale. Il est causé par l'inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) e...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Dury, Alain
Other Authors: Khandjian, Edward William
Format: Doctoral Thesis
Language:French
Published: Université Laval 2017
Subjects:
Syndrome de l'X fragile > Aspect génétique
Online Access:http://hdl.handle.net/20.500.11794/27704

Internet

http://hdl.handle.net/20.500.11794/27704

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