Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué

Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué

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Cet ouvrage traite de la formation diastéréosélective de tétrahydropyranes 3,7-cis et 3,7-trans polysubstitués. Des méthodologies de cycloétherification et de C-glycosidation en tandem avec une réduction radicalaire y sont décrites (pyranes 3,7- trans) tandis qu’une haloéthérification en tandem avec...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Viens, Frédérick
Other Authors: Guindon, Yvan
Language:fr
Published: 2012
Subjects:
Acide de Lewis bidentate et monodentate
Conformations
Contrôles exocycliques et endocycliques
Diastéréosélectivité
Hydrure
Réduction radicalaire
Tétrahydropyranes
Bidentate and monodentate Lewis Acid
Conformation
Diastereoselectivity
Exocyclic and Endocyclic radical reduction
Hydride
Stereogenic centers
Tetrahydropyran
Chemistry - Organic / Chimie organique (UMI : 0490)
Online Access:http://hdl.handle.net/1866/6904

Internet

http://hdl.handle.net/1866/6904

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