bβ-enamino ésteres como precursores de análogos do GABA e de di-hidropiridinas
Nesta tese foi empregada a iodociclofuncionalização de β-enamino ésteres para obtenção de análogos conformacionalmente restritos do ácido γ-aminobutírico (GABA) e de 4-aril-1,4-di-hidropiridinas (DHP\'s). Foram preparados ciclopentanos trissubstituídos a partir de b-enamin...
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Language: | Portuguese |
Published: |
Universidade de São Paulo
2006
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Subjects: | |
Online Access: | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-28032007-172228/ |