Molekulargenetische, endokrinologische und klinische Untersuchungen bei Patientinnen mit polyzystischem Ovar Syndrom und ovariellem Überstimulationssyndrom

Molekulargenetische, endokrinologische und klinische Untersuchungen bei Patientinnen mit polyzystischem Ovar Syndrom und ovariellem Überstimulationssyndrom

Das Ziel der Arbeit war es, mittels biochemischer und molekulargenetischer Untersuchungen die Rolle des partiellen 21-Hydroxylase-Mangels in der Pathogenese des Polyzystischen Ovar Syndroms (PCOS) und des Ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) zu beleuchten sowie ein charakteristisches biochemis...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Müller, Susanne
Other Authors: Alexander, H.
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité 2003
Subjects:
Polyzystisches Ovar Syndrom
Ovarielles Überstimulationssyndrom
21-Hydroxylase
Leptin
Polycystic Ovary Syndrome
Ovarian Hyperstimulation Syndrome
610 Medizin
33 Medizin
YM 2400
ddc:610
Online Access:http://edoc.hu-berlin.de/18452/15581
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:11-10019939
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:11-10019920
http://dx.doi.org/10.18452/14929

Internet

http://edoc.hu-berlin.de/18452/15581
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:11-10019939
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http://dx.doi.org/10.18452/14929

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