Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone

Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone

Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selek...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Witt, Morris
Other Authors: Technische Universität Dresden, Fakultät Mathematik und Naturwissenschaften
Format: Doctoral Thesis
Language:deu
Published: Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden 2014
Subjects:
asymmetrische Transferhydrierung
Racematspaltung
Montmorillonit K-10
Prenylgruppen
Flavanone
Naturstoffe
Lonchocarpol A
Euchrenon A7
Glabrol
6-Dimethylallylnaringenin
Flavanoide
Claisen-Cope-Umlagerung
[1
3]-Verschiebung
Euchrenone A7
6-Dimethylallylnaringenine
Montmorillonite K-10
clay
rearrangement
prenyl groups
asymmetric reduction of ketones
ddc:540
rvk:VK 6007
Online Access:http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/14480/Dissertation_Morris_Witt1.pdf

Internet

http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/14480/Dissertation_Morris_Witt1.pdf

Similar Items