Analyses fonctionnelles de mutations du gène SCN5A impliquées dans le syndrome de Brugada
Le syndrome de Brugada (SBr) est une arythmie cardiaque héréditaire à pénétrance partielle. Cette pathologie est caractérisée par une élévation du segment ST dans les dérivations précordiales droites (V1 à V3) sur l'ECG et un risque important de mort subite et de syncope par fibrillation ventri...
| Main Author: | |
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| Language: | FRE |
| Published: |
Université Pierre et Marie Curie - Paris VI
2012
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| Online Access: | http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00828454 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/82/84/54/PDF/ThA_se_JA_rome_Clatot_09_02.pdf |