Formation d'éthers d'énol par réaction de type Julia- Kocienski et leur conversion en spirocétals : application à la synthèse de la Broussonetine H et à la synthèse d'analogues du Bistramide A

Les spirocétals sont des sous-unités présentes dans de nombreuses molécules naturelles d'intérêt biologique. Pour accéder à ces structures, la spirocyclisation d'éthers d'énol en milieu acide est une méthode de choix. L'application de la réaction de Julia-Kocienski à des lactones...

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Bibliographic Details
Main Author: Bourdon, Benjamin
Language:FRE
Published: Université Claude Bernard - Lyon I 2009
Subjects:
Online Access:http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00654537
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/65/45/37/PDF/TH2009_Bourdon_Benjamin.pdf