Cardiomyopathie dilatée : un mode de révélation peu fréquent du phéochromocytome
Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine rare, sécrétant en excès des catécholamines et développé au dépend des cellules chromaffines de la médullosurrénale. La cardiomyopathie dilatée est une complication rare et souvent méconnue du phéochromocytome. Le diagnostic précoce et l´ablation chi...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
PAMJ
2020-04-01
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| Series: | PAMJ Clinical Medicine |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/132/pdf/132.pdf
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| Summary: | Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine rare, sécrétant en excès des catécholamines et développé au dépend des cellules chromaffines de la médullosurrénale. La cardiomyopathie dilatée est une complication rare et souvent méconnue du phéochromocytome. Le diagnostic précoce et l´ablation chirurgicale du phéochromocytome sont primordiaux, alors que tout retard peut avoir des conséquences dramatiques. Nous rapportons l´observation d´une patiente âgée de 48 ans connue hypertendue et diabétique type 2 sous traitement, admise dans un tableau d´insuffisance cardiaque congestive aigue. Les examens paracliniques réalisés étaient en faveur d´un phéochromocytome compliqué d´insuffisance cardiaque et de cardiomyopathie dilatée. L´intérêt de ce travail est de souligner l´importance du diagnostic et du traitement précoces dans la prise en charge des phéochromocytomes compliqués de manifestations cardiovasculaires notamment la cardiomyopathie dilatée. |
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| ISSN: | 2707-2797 2707-2797 |