Cardiomyopathie dilatée : un mode de révélation peu fréquent du phéochromocytome
Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine rare, sécrétant en excès des catécholamines et développé au dépend des cellules chromaffines de la médullosurrénale. La cardiomyopathie dilatée est une complication rare et souvent méconnue du phéochromocytome. Le diagnostic précoce et l´ablation chi...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
PAMJ
2020-04-01
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| Series: | PAMJ Clinical Medicine |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/132/pdf/132.pdf
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