¿Esta plenamente justificada la suspensión la comercialización del Hidroxietil Almidón en la Unión Europea?
El 12 de enero de 2018, el Comité de evaluación de riesgos de farmacovigilancia de la EMA (PRAC) recomendó la suspensión de HES del mercado europeo. Tras la evaluación de los datos de utilización de los medicamentos que contienen hidroxetil-almidón en diversos países europeos, el PRAC ha concluido q...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
AnestesiaR
2018-08-01
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| Series: | Revista Electrónica de AnestesiaR |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://revistaanestesiar.org/index.php/rear/article/view/629 |