Deleção do cromossomo 9 na região q22q32 em bebê com cariótipo 46XY: relato de um caso Deletion of chromosome 9 in the region q22q32 in a male baby with karyotype 46XY: report of a case
Este trabalho teve como objetivo o estudo laboratorial e por imagem das malformações de um bebê do sexo masculino que apresentou, por ocasião do parto, prematuridade, cardiopatia congênita, insuficiência respiratória e malformação congênita. O estudo ecográfico gestacional mostrou o osso nasal hipop...
Main Authors: | , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica
2008-10-01
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Series: | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442008000500003 |