Relato de caso: esclerose tuberosa
Introdução: O Complexo de Esclerose Tuberosa (CET) é uma síndrome neurocutânea transmitida hereditariamente, de traço autossômico dominante e que se manifesta por uma tríade clássica: deficiência mental, convulsões e adenoma sebáceo. A mutação responsável pela síndrome está presente em até 85% dos p...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2016-10-01
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| Series: | Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/29774 |