Síndrome de Sturge-Weber: revisión de la literatura
El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo, congénito, esporádico e infrecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 20 000 a 50 0000 nacidos vivos y que se relaciona con una mutación genética activadora somática en GNAQ. Clínicamente se caracteriza por la presencia de una mácula en...
Main Authors: | , |
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Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Universidad Mayor de San Simón, Facultad de Medicina
2020-12-01
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Series: | Gaceta Médica Boliviana |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.gacetamedicaboliviana.com/index.php/gmb/article/view/50 |