Alkaloid-rich fraction of Himatanthus lancifolius contains anti-tumor agents against leukemic cells

• Main Authors: Melissa Pires de Lima, Luciana Farhat Hilst, Fernanda Vanessa Rechinbach Mattana, Cid Aimbiré de Moraes Santos, Almeriane Maria Weffort-Santos
• Format: Article
• Language: English
• Published: Universidade de São Paulo 2010-06-01
• Series: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
• Subjects: Apocynaceae; Proliferação celular; Himatanthus lancifolius; Alcalóides indólicos; Leucemia; Extrato vegetal; Cell proliferation; Indole alkaloids; Leukemia; Plant extract
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1984-82502010000200014

The effects of the alkaloid-rich fraction of Himatanthus lancifolius (Müll. Arg) Woodson on normal marrow cells and leukemic cell lines were investigated. After 48 h exposure, the proliferation assay showed significant cell growth inhibition for Daudi (0.1-10 µg/mL), K-562 (1-10 µg/mL), and REH cells (10-100 µg/mL), yet was inert for normal marrow cells. A similar inhibition profile was observed in clonogenic assays. This alkaloid-rich fraction, in which uleine is the main compound, showed no signs of toxicity to any cells up to 10 µg/mL. Cell feature analyses after induction of differentiation showed maintenance of the initial phenotype. Flow cytometric expression of Annexin-V and 7-AAD in K-562 and Daudi cells has indicated that the cells were not undergoing apoptosis or necrosis, suggesting cytostatic activity for tumor cells<br>Os efeitos da fração rica em alcalóides indólicos de Himatanthus lancifolius (Müll. Arg) Woodson sobre células normais de medula óssea e linhagens celulares leucêmicas foram investigados. Após 48 horas de exposição, os ensaios de proliferação demonstraram efeitos inibitórios significativos para as linhagens Daudi (0,1-10 µg/mL), K-562 (1-10 µg/mL) e REH (10-100 µg/mL), enquanto mostrou-se inerte sobre células normais de medula óssea. Os perfis de inibição se repetiram nos ensaios clonogênicos. A fração rica em alcalóides, na qual a uleína é a substância majoritária, não demonstrou toxicidade até a dose de 10 µg/mL para nenhuma das células incluídas no estudo. Da mesma forma, não se observou influência dessa fração sobre a diferenciação celular dessas linhagens, mas manutenção de seu estado maturacional inicial. O conjunto de dados descritos associado à baixa co-expressão de anexina-V e 7-AAD sugerem que esta fração exerce atividade citostática para células tumorais.