Caracterización clínico genética del síndrome Prader Willi
Introducción: el síndrome Prader Willi es un desorden genético causado por la pérdida de genes contenidos en la región 15q11-q13 del cromosoma paterno. Objetivo: describir las características clínicas y genéticas de los pacientes con síndrome Prader Willi. Material y método: se realizó un estudio de...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
ECIMED
2014-12-01
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| Series: | Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942014000600005&lng=en&tlng=en |