La alteración de la mielina en la enfermedad de Alexander
Resumen: Introducción: La enfermedad de Alexander (AxD) es una leucodistrofia. Su base patológica, junto a la pérdida de mielina, es la aparición de los cuerpos de Rosenthal, que son inclusiones citoplasmáticas en células astrocitarias. Mutaciones en el gen que codifica la GFAP se han identificado...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Elsevier España
2018-10-01
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| Series: | Neurología |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485317301081 |