Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection

Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection

La hemofilia se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio molecular se realiza por estudios indirectos por ser causada por mutaciones heterogéneas en los genes del FVIII y FIX. Se realizó el estudi...

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Bibliographic Details
Main Authors: Yaixa Piloto Roque, Teresa Collazo Mesa, Manuel Gómez Martínez, Yadira Hernández Pérez, Yulemi Gónzalez Quesada, Ilienis Giraldo Rico, Lídice Reyes Navarro
Format: Article
Language:Spanish
Published: Editorial Ciencias Médicas 2010-08-01
Series:Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
Subjects:
hemofilia
factor VII
factor IX
líquido amniótico
diagnóstico prenatal
Hemophilia
VII factor
IX factor
amniotic fluid
prenatal diagnosis
Online Access:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892010000200008

Internet

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892010000200008

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