Síndrome frágil X

<p>Se realiza una revisión actualizada sobre las peculiaridades clínicas fenotípicas, citogenéticas, diagnosticas y de pesquisaje del Síndrome frágil X o de Martín Bell, una de las enfermedades monogénicas mas frecuentes en el ser humano y causa más común de retraso mental ligado al cromosoma...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Jesús Pérez Ramas
Format: Article
Language:Spanish
Published: Centro Provincial de Ciencias Médicas Mayabeque 2014-04-01
Series:Medimay
Subjects:
adn
arn
Online Access:http://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/115