Genetic defects in human azoospermia

Genetic defects in human azoospermia

Résumé Comme pour beaucoup de maladies humaines, les analyses génétiques en cas d’azoospermie étaient initialement limitées à la réalisation d’un caryotype, conduisant au diagnostic de réarrangements chromosomiques comme pour le syndrome de Klinefelter ou autres syndromes. L’avènement de la biologie...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Farah Ghieh, Valérie Mitchell, Béatrice Mandon-Pepin, François Vialard
Format: Article
Language:English
Published: BMC 2019-04-01
Series:Basic and Clinical Andrology
Subjects:
Azoospermia
Genetic defects
Chromosome
Mutations
Polymorphisms
Epigenetics
Online Access:http://link.springer.com/article/10.1186/s12610-019-0086-6

Internet

http://link.springer.com/article/10.1186/s12610-019-0086-6

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