Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família

by Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Dafne Dain Gandelman Horovitz, Juan Clinton Llerena Júnior
Published 2012-07-01

A concepção de família e religiosidade presente nos discursos produzidos por profissionais médicos acerca de crianças com doenças genéticas Family and religious traditions present...

by Antilia Januária Martins, Maria Helena Cabral de Almeida Cardoso, Juan Clinton Llerena Júnior, Martha Cristina Nunes Moreira
Published 2012-02-01

Aspectos clínicos em 16 pacientes com diagnóstico tomográfico de esquizencefalia Clinical findings in 16 patients with tomographic diagnosis of schizencephaly

by Maria do Carmo de Souza Rodrigues, Alexandra Maria Vieira Monteiro, Juan Clinton Llerena Junior, Alexandre Ribeiro Fernandes
Published 2006-10-01

Sirenomelia associada a defeitos congênitos raros: relato de três casos Sirenomelia associated with rare congenital defects: report of three cases

by Maria Angélica F. D. Lima, Heloisa Novaes Machado, Dione Correa de Araújo Dock, Maria Auxiliadora Monteiro Villar, Juan Clinton Llerena Junior
Published 2012-08-01

Kabuki Syndrome: a case report with severe ocular abnormalities

by Flavio Mac Cord Medina, Pamela Rodriguez, Renata Tavares de Souza Cabral, Marcia Brazuna de Castro, Juan Clinton Llerena Junior, Ricardo Miguel Japiassú
Published 2013-10-01

Doença de Hirschsprung: experiência com uma série de 55 casos Hirschsprung's disease: experiment with a serie of 55 cases

by Maria Auxiliadora Monteiro Villar, Monica de Paula Jung, Leila Cabral de Almeida Cardoso, Maria Helena Cabral de Almeida Cardoso, Juan Clinton Llerena Junior
Published 2009-09-01

Determinantes da marcha independente na osteogênese imperfeita Independent walk in osteogenesis imperfect

by Carmem Lia Martins Moreira, Maria Angelica de Faria Domingues Lima, Maria Helena Cabral de Almeida Cardoso, Saint Clair dos Santos Gomes Junior, Paula Bacellar Lopes, Juan Clinton Llerena Junior
Published 2011-01-01

Guidelines for the diagnosis, treatment and clinical monitoring of patients with juvenile and adult Pompe disease

by Juan Clinton Llerena Junior, Osvaldo JM Nascimento, Acary Souza B Oliveira, Mario Emilio T Dourado Junior, Carlo D Marrone, Heloise Helena Siqueira, Cláudia F R Sobreira, Elza Dias-Tosta, Lineu Cesar Werneck
Published 2015-01-01

An uncommon t(9;11)(p24;q22) with monoallelic loss of ATM and KMT2A genes in a child with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia who evolved from Fanconi anemia

by Viviane Lamim Lovatel, Daiane Corrêa de Souza, Tatiana Fonseca Alvarenga, Roberto R. Capela de Matos, Claudia Diniz, Marcia Trindade Schramm, Juan Clinton Llerena Júnior, Maria Luiza Macedo Silva, Eliana Abdelhay, Teresa de Souza Fernandez
Published 2018-07-01