Síndrome HELLP e defeitos de beta oxidação de ácidos graxos de cadeia longa hidroxi-acil: um estudo de caso-controle

Síndrome HELLP e defeitos de beta oxidação de ácidos graxos de cadeia longa hidroxi-acil: um estudo de caso-controle

Introdução: A enzima 3-hidroxiacil CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) é uma das enzimas envolvidas na beta-oxidação mitocondrial de ácidos graxos e faz parte do complexo enzimático chamado proteína trifuncional. Sua deficiência segue um modelo de herança autossômica recessiva com uma mortalid...

Full description

Bibliographic Details
Main Author:	Grecco, Mariana Setanni
Other Authors:	Camelo Junior, Jose Simon
Format:	Others
Language:	pt
Published:	Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP 2016
Subjects:	3-Hidroxiacil CoA desidrogenase 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases Erros Inatos do Metabolismo HELLP syndrome Inborn Errors Síndrome HELLP
Online Access:	http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-29082016-114203/

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