Étude des mécanismes de corrosion de l'acier doux 1024 en milieux légèrement alcalins

En milieu urbain, les équipements de distribution du réseau électrique d'Hydro-Québec (tels transformateurs, disjoncteurs, sectionneurs ...) sont souvent installés dans des voutes souterraines. Ce projet de recherche a été mené en simulant les conditions qui peuvent être retrouvées dans les vou...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Simard, Stéphan
Other Authors: Ménard, Hugues
Language:French
Published: Université de Sherbrooke 1997
Online Access:http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4959
Description
Summary:En milieu urbain, les équipements de distribution du réseau électrique d'Hydro-Québec (tels transformateurs, disjoncteurs, sectionneurs ...) sont souvent installés dans des voutes souterraines. Ce projet de recherche a été mené en simulant les conditions qui peuvent être retrouvées dans les voutes souterraines, c'est-à-dire en solutions contenant des carbonates/bicarbonates, des phosphates, des chlorures et des sulfates. Le comportement de l'acier doux par rapport à la corrosion dans de tels milieux est étudié à l'aide de techniques électrochimiques. L'acier doux a été choisi comme matériau, car les cuves de transformateurs en sont construites. Afin de bien comprendre les processus électrochimiques impliqués, plusieurs méthodes sont exploitées, dont la voltampérométrie cyclique, la chronopotentiométrie, la mesure de potentiel en circuit ouvert, l'électrode tournante à disque, etc. Les processus électrochimiques ont aussi été déterminés par l'utilisation d'une électrode à disque et à anneau, particulièrement afin d'étudier les processus impliquant la génération d'espèces ioniques de fer. Le comportement électrochimique de l'acier doux 1024 a été étudié en milieu bicarbonate et phosphate dans un domaine de potentiel allant de la réaction de dégagement d'hydrogène jusqu'au dégagement d'oxygène. Une zone de dissolution active et une zone de passivation ont été identifiées dans les deux milieux. Une zone de dissolution transpassive a aussi été identifiée, mais en milieu bicarbonate seulement.