Réarrangement sigmatropique [3,3] d'azotures biaisés stériquement préparation d'acides aminés [alpha]-substitués et de N-hétérocycles
Le premier chapitre de ce mémoire décrit la synthèse générale d'alcools allyliques disubstitués qui sont obtenus par addition de vinyllithiens sur un aldéhyde chiral dérivé de la (-)-menthone. Ces alcools allyliques sont les précurseurs clé de notre stratégie de synthèse conduisant aux acides [...
| Main Author: | |
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| Language: | French |
| Published: |
Université de Sherbrooke
2006
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| Online Access: | http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4692 |