Étude de la synthèse totale de 3-azastéroïdes par la réaction de Diels-Alder transannulaire
Ce mémoire décrit en premier lieu la synthèse d'un macrocycle triénique à quatorze membres de géométrie trans-cis-cis (TCC) contenant un atome d'azote en position pro-C3 ainsi que les résultats expérimentaux obtenus lors des essais de Diels-Aider transannulaire sur celui-ci. Au chapitre 2,...
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Université de Sherbrooke
2000
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ndltd-usherbrooke.ca-oai-savoirs.usherbrooke.ca-11143-45092016-04-07T05:24:28Z Étude de la synthèse totale de 3-azastéroïdes par la réaction de Diels-Alder transannulaire Gaudette, Frédéric Deslongchamps, Pierre Ce mémoire décrit en premier lieu la synthèse d'un macrocycle triénique à quatorze membres de géométrie trans-cis-cis (TCC) contenant un atome d'azote en position pro-C3 ainsi que les résultats expérimentaux obtenus lors des essais de Diels-Aider transannulaire sur celui-ci. Au chapitre 2, nous décrivons les diverses modifications apportées à ce macrocycle dans le but de contourner certains problèmes rencontrés lors de la réaction de Diels-Alder au chapitre 1. Les résultats expérimentaux des réactions de Diels-Alder transannulaire sur ces différents macrocycles modifiés seront également présentés. 2000 Mémoire 0612743837 http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4509 fre © Frédéric Gaudette Université de Sherbrooke |
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Ce mémoire décrit en premier lieu la synthèse d'un macrocycle triénique à quatorze membres de géométrie trans-cis-cis (TCC) contenant un atome d'azote en position pro-C3 ainsi que les résultats expérimentaux obtenus lors des essais de Diels-Aider transannulaire sur celui-ci. Au chapitre 2, nous décrivons les diverses modifications apportées à ce macrocycle dans le but de contourner certains problèmes rencontrés lors de la réaction de Diels-Alder au chapitre 1. Les résultats expérimentaux des réactions de Diels-Alder transannulaire sur ces différents macrocycles modifiés seront également présentés. |
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