Le routage intracellulaire du récepteur TP[bêta] dépend d'une interaction avec Rab11

• Main Author: Hamelin, Emilie
• Other Authors: [non identifié]
• Language: French
• Published: Université de Sherbrooke 2005
• Online Access: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3808

In ProQuest dissertations and theses"La famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) constitue la plus grosse famille de récepteur de la surface cellulaire. Ces protéines contiennent sept domaines transmembranaires et sont responsables de la communication des stimuli de l'environnement à la cellule afin de produire un large spectre de réponses physiologiques. Il est bien connu que différents mécanismes peuvent réguler les cascades de signalisation des GPCRs. Suivant la liaison de l'agoniste, beaucoup de GPCRs subissent une phosphorylation induite par l'agoniste, une endocytose, et une resensibilisation ou une régulation à la baisse, permettant de contrôler l'expression de ces récepteurs à la surface cellulaire et leur sensibilité à l'agoniste. Nos études portent principalement sur les voies du routage intracellulaire de l'isoforme [bêta] du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TP[bêta]), à la suite de son endocytose constitutive et induite par l'agoniste, étant donné que les mécanismes par lesquels ce récepteur retourne à la surface membranaire sont très peu définis."--Résumé abrégé par UMI.