Dynamique ultrarapide de relaxation des molécules de phtalocyanines de cuivre et de nickel tétrasulfonnées pour la thérapie photodynamique du cancer à deux photons

• Main Author: Fournier, Michel
• Other Authors: Houde, Daniel
• Language: French
• Published: Université de Sherbrooke 2002
• Online Access: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3306

Une étude complète d'une thérapie photodynamique à deux photons se divise en trois parties principales: (1) l'étude photophysique des molécules du photosensibilisateur; (2) l'étude du mécanisme de photoactivation biphotonique; (3) l'étude de l'effet de cette activation sur des cellules vivantes. Nous nous sommes donc proposé d'achever la première de ces étapes, soit l'étude de la photophysique des molécules de photosensibilisateur utilisées dans le but de déterminer la dynamique de leurss [i.e. leurs] états excités. Les différents états quantiques des molécules en question ont été déterminés. Par spectroscopie par absorption transitoire résolue dans le temps à l'échelle femtoseconde, leur temps de vie, via l'évaluation des constantes de vitesse gérant les différentes transitions possibles entre eux, a pu être obtenu. Des valeurs relatives pour les coefficients d'extinction molaire ont aussi été obtenues. En utilisant ces résultats, nous fûmes capable [i.e. capables] de réaliser des simulations de la dynamique de relaxation des molécules. On obtint que le délai entre les deux excitations devait être environ 15 ps pour la molécule de NiPcS[indice inférieur 4] et 425 ps pour celle de CuPcS[indice inférieur 4] . Des spectres d'absorption transitoire [i.e. transitoires] à délais fixes ont aussi été réalisés, montrant que l'absorption maximale des états triplets, dans la fenêtre thérapeutique, se situait aux environs de 750 nm."--Résumé abrégé par UMI