Régulation différentielle de l'apoptose selon l'état de différenciation entérocytaire
Dans un premier temps, nous avons montré qu'il existe des profils distincts d'expression des homologues Bcl-2 au cours de la différenciation entérocytaire tant pour les anti-apoptotiques (Bcl-2, BCl-X[indice inférieur L] et Mcl-1) que pour les pro-apoptotiques (Bax, Bak et Bad). De plus, l...
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Université de Sherbrooke
2001
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ndltd-usherbrooke.ca-oai-savoirs.usherbrooke.ca-11143-32692016-04-07T05:23:28Z Régulation différentielle de l'apoptose selon l'état de différenciation entérocytaire Gauthier, Rémy Vachon, Pierre H. Dans un premier temps, nous avons montré qu'il existe des profils distincts d'expression des homologues Bcl-2 au cours de la différenciation entérocytaire tant pour les anti-apoptotiques (Bcl-2, BCl-X[indice inférieur L] et Mcl-1) que pour les pro-apoptotiques (Bax, Bak et Bad). De plus, l'absence de sérum n'affecte pas de façon significative les niveaux d'expression des homologues Bcl-2 étudiés. Dans un deuxième temps, à l'aide d'inhibiteurs pharmacologiques, nous avons démontré une implication différentielle pour différentes voies de signalisation selon l'état de l'état de différenciation. En résumé, notre étude a permis de montrer une implication différentielle dans la survie selon l'état de différenciation pour les voies p42[indice supérieur Erk-2]/p44[indice supérieur Erk-1], PI3-K et p125[indice supérieur FAK]. Ceci est couplé à l'établissement de profils distincts d'expression et de régulation des homologues Bcl-2, démontrant ainsi l'existence de mécanismes de survie différentiels selon l'état de différenciation entérocytaire. Dans leur ensemble, ces observations supportent fortement le concept d'une régulation différentielle de la survie entérocytaire humaine le long de l'axe crypte-villosité in vivo."--Résumé abrégé par UMI. 2001 Mémoire 0612743853 http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3269 fre © Rémy Gauthier Université de Sherbrooke |
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Dans un premier temps, nous avons montré qu'il existe des profils distincts d'expression des homologues Bcl-2 au cours de la différenciation entérocytaire tant pour les anti-apoptotiques (Bcl-2, BCl-X[indice inférieur L] et Mcl-1) que pour les pro-apoptotiques (Bax, Bak et Bad). De plus, l'absence de sérum n'affecte pas de façon significative les niveaux d'expression des homologues Bcl-2 étudiés. Dans un deuxième temps, à l'aide d'inhibiteurs pharmacologiques, nous avons démontré une implication différentielle pour différentes voies de signalisation selon l'état de l'état de différenciation. En résumé, notre étude a permis de montrer une implication différentielle dans la survie selon l'état de différenciation pour les voies p42[indice supérieur Erk-2]/p44[indice supérieur Erk-1], PI3-K et p125[indice supérieur FAK]. Ceci est couplé à l'établissement de profils distincts d'expression et de régulation des homologues Bcl-2, démontrant ainsi l'existence de mécanismes de survie différentiels selon l'état de différenciation entérocytaire. Dans leur ensemble, ces observations supportent fortement le concept d'une régulation différentielle de la survie entérocytaire humaine le long de l'axe crypte-villosité in vivo."--Résumé abrégé par UMI. |
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