Étude des sites de liaison du récepteur CCR2b pour les protéines G et pour son ligand, le MCP-1, à l'aide de la mutagenèse dirigée
Des études ont démontré que la partie N-terminale des récepteurs de chémokines est très importante pour la liaison à leurs ligands. Le premier aspect de ce travail de maîtrise a été d'investiguer, par mutagénèse dirigée, l'importance de la région N-terminale du CCR2b pour sa liaison au MCP...
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Published: |
Université de Sherbrooke
1999
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ndltd-usherbrooke.ca-oai-savoirs.usherbrooke.ca-11143-31772016-04-07T05:23:25Z Étude des sites de liaison du récepteur CCR2b pour les protéines G et pour son ligand, le MCP-1, à l'aide de la mutagenèse dirigée Caron, Carolyn-Ann Stankova, Jana Des études ont démontré que la partie N-terminale des récepteurs de chémokines est très importante pour la liaison à leurs ligands. Le premier aspect de ce travail de maîtrise a été d'investiguer, par mutagénèse dirigée, l'importance de la région N-terminale du CCR2b pour sa liaison au MCP-1. Afin de cerner les régions où les résidus spécifiques à la liaison du MCP-1, des mutants de délétion (D15, D23, D31) et de substitution (4A, 3A, A20, A21, A22) ont été créés. Des essais de cytofluorométrie, de liaison au MCP-1 et de production d'inositols phosphates (IPs) ont été faits pour caractériser les mutants. En cytofluorométrie, les résultats ont démontrés qu'absolument tous les mutants, incluant le D31 sont exprimés à la surface cellulaire. Puisque le D31 est exprimé, mais ne lie pas le MCP-1 et par le fait même n'est pas fonctionnel, il serait intéressant de faire des tests d'infection au VIH-1, afin de vérifier si les mêmes sites de liaison au MCP-1 sont requis pour l'infection des cellules par le VIH-1."--Résumé abrégé par UMI. 1999 Mémoire 0612568768 http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3177 fre © Carolyn-Ann Caron Université de Sherbrooke |
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Des études ont démontré que la partie N-terminale des récepteurs de chémokines est très importante pour la liaison à leurs ligands. Le premier aspect de ce travail de maîtrise a été d'investiguer, par mutagénèse dirigée, l'importance de la région N-terminale du CCR2b pour sa liaison au MCP-1. Afin de cerner les régions où les résidus spécifiques à la liaison du MCP-1, des mutants de délétion (D15, D23, D31) et de substitution (4A, 3A, A20, A21, A22) ont été créés. Des essais de cytofluorométrie, de liaison au MCP-1 et de production d'inositols phosphates (IPs) ont été faits pour caractériser les mutants. En cytofluorométrie, les résultats ont démontrés qu'absolument tous les mutants, incluant le D31 sont exprimés à la surface cellulaire. Puisque le D31 est exprimé, mais ne lie pas le MCP-1 et par le fait même n'est pas fonctionnel, il serait intéressant de faire des tests d'infection au VIH-1, afin de vérifier si les mêmes sites de liaison au MCP-1 sont requis pour l'infection des cellules par le VIH-1."--Résumé abrégé par UMI. |
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